Document Type : Original Article
Author
Department of Biology, Payame Noor University, 19395-3697 Tehran, I. R. of Iran
Abstract
Keywords
Main Subjects
سالیسیلیک اسید یا اورتوهیدروکسی بنزوئیک اسید و ترکیبات مربوطه متعلق به گروه متنوعی از ترکیبات فنلی هستند. در روزگاران قدیم از سالیسیلیک اسید استفادة دارویی میشده است. سالیسیلیک اسید یک ترکیب فنیل پروپانوئیدی است که استقامت گیاهان را به عوامل بیماریزا و تنشزا باعث میشود. اگرچه بیوسنتز سالیسیلیک اسید بهخوبی شناخته نشده است، بررسیهای گذشته پیشنهاد میکنند که گونههای اکسیژن فعال مانند هیدروژن پراکسید، بیوسنتز سالیسیلیک اسید را بر اثر عوامل بیماریزا تنظیم میکنند (Rao et al., 2000).
سالیسیلیک اسید ترکیب فنلی شبههورمونی و مولکول علامتی است که در پاسخهای گیاهان به عوامل محیطی نقش دارد. این ترکیب، افزایش فعالیت سیستم دفاع آنتیاکسیدانی و تاثیر بر تنفس و یکپارچگی غشاها را باعث میشود (Nazar et al., 2011 ؛ Syeed et al., 2011؛Khan et al., 2012). سالیسیلیک اسید میتواند بهسرعت از نقطة اولیة استفاده به بافتهای مختلف گیاه منتقل شود.
سالیسیلیک اسید بر برخی فرایندهای گیاهی موثر است؛ اما بر گلدهی، تولید گرما در گیاهان مناطق گرمسیری و توسعة مقاومت نسبت به بیماری بیشترین تأثیر را دارد (Popova et al., 1997 ؛Lichtenthaler, 1987). علاوهبراین، سالیسیلیک اسید هورمون تنظیمکنندة درونی است که نقش آن در سازوکارهای دفاعی برعلیه استرسهای زیستی و غیرزیستی بهخوبی شناخته شده است (Yalpani et al., 1994 ؛Szalai et al., 2000).
مدارک مهمی وجود دارد که ترکیبات فنلی نقش مهمی در تنظیم فرایندهای فیزیولوژیک متفاوت مانند رشد و نمو گیاه، جذب یون، گلدهی، میزان تکثیر، تولید مثل و مقدار آنتوسیانین و کلروفیل ایفا میکنند. (Popova et al., 1997). همچنین تیمار سالیسیلیک اسید کاهش سنتز اتیلن، ممانعت از غیرقطبیشدن غشاء، تحریک دستگاههای فتوسنتزی و افزایش کلروفیل را در سویا موجب شده است (Leslie and Romani, 1988 ؛Zhao et al., 1995). تنشهای زیستی و غیرزیستی، القای پاسخ دفاعی را در گیاهان باعث میشوند. سازوکارهای دفاعی مختلفی وجود دارند. یکی از این سازوکارها تولید فلاونوئیدها است که نقشهای متنوعی در فیزیولوژی، بیوشیمی و تغذیة انسان دارند (Martens and Mithofer, 2005). روتین و گلیکون کوئرستین، نقش فعال آنتیاکسیدانی در بدن موجود زنده و خارج از آن دارند و میتوانند بهطور مستقیم با واکنشهای اکسایش-کاهش و بهطور غیرمستقیم با کلاتکنندهها عمل کنند. روتین علاوهبر اثر آنتیاکسیدانی، آثار دارویی درخورتوجهی نیز دارد (Kreft et al., 2002).
در پژوهش حاضر، تاثیر غلظتهای مختلف مادة شیمیایی سالیسیلیک اسید بر وزن تر و خشک اندام هوایی، مقدار کلروفیل، کاروتنوئید، مالوندیآلدهید، روتین، کوئرستین و فلاونوئید کل در گیاه فلفل (Capsicum annuum L.) بررسی شد. بنابراین، هدف کلی از پژوهش حاضر، بهدستآوردن غلظتهای مناسب سالیسیلیک اسید برای بهبود رشد و افزایش ترکیبات فلاونوئیدی ازجمله روتین و کوئرستین در گیاه فلفل است که میتوانند در صنایع داروسازی استفاده شوند.
مواد و روشها
کشت گلدانی: بذرهای گیاه C. annuum L. در گلدانهای حاوی ورمیکولیت کاشته شدند؛ سپس در وضعیت کنترلشدة اتاق رشد، در دورة نوری 16 ساعت روشنایی و 8 ساعت تاریکی بهترتیب با دمای بیشینة 27 درجة سانتیگراد و کمینة 23 درجة سانتیگراد، شدت نور 103 × 15 میکرومول فوتون بر متر مربع بر ثانیه و رطوبت 75 درصد قرار داده شدند. همة گلدانها هفتهای 3 بار علاوهبر آب مقطر با محلول غذایی لانگ اشتون آبیاری شدند. پس از 5 هفته، وقتیکه گیاهان به مرحلة 3 تا 4 برگی رسیدند، تیمار سالیسیلیک اسید اعمال شد.
تیمار سالیسیلیک اسید:ابتدا محلولهایی از سالیسیلیک اسید با غلظتهای صفر، 1/0، 7/0، 5/1، 3، 6 و 9 میلیمولار تهیه شدند؛ سپس برگهای 3 و 4 گیاهان پس از 5 هفته رشد، بهمدت یک هفته و بهصورت یک روز در میان با محلولهای بالا اسپری شدند؛ آنقدرکه از انتهای برگها محلول جاری شد.
تعیین وزن تر و خشک اندام هوایی:پس از گذشت 42 روز نمونهها برداشت شد. پس از جداکردن اندام هوایی به تعداد چهار عدد از هر تیمار، وزن هریک برحسب گرم با ترازوی با دقت 0001/0 گرم (مدل BP211D، شرکت Sartarius، آلمان) اندازهگیری شد. برای اندازهگیری وزن خشک، اندام هوایی گیاه فلفل بهمدت 48 ساعت در آون با دمای 70 درجة سانتیگراد قرار داده شد. پس از خشکشدن کامل نمونهها، وزن خشک آنها اندازهگیری شد.
سنجش میزان رنگیزههای فتوسنتز:اندازهگیری مقدار رنگیزههای فتوسنتزی شامل کلروفیل a، b، کلروفیل کل و کاروتنوئیدها با روش Lichtenthaler (1987) انجام شد. 2/0 گرم از برگهای تازة گیاه با 15 میلیلیتر استون 80 درصد ساییده شد. پس از صافکردن، جذب آنها با دستگاه اسپکتروفتومتر (مدل Carry 50، شرکت Varian، استرالیا) در طول موجهای 8/646، 20/663 و 470 نانومتر خوانده و غلظت رنگیزهها با رابطههای 1 تا 4 و برحسب میلیگرم بر گرم وزن تر محاسبه شد.
Chla= (12.25 A663.2-2.79 A646.8)رابطة 1
Chlb= (21.21 A646.8-5.1 A663.2)رابطة 2
ChlT= chla+chlb رابطة 3
Car= [1000 A470-1.8 chla-85.02 chlb] /198
رابطة 4
در این رابطهها، Chla، Chlb، ChlT و Car بهترتیب غلظت کلروفیل a، کلروفیل b، کلروفیل کل و کاروتنوئیدها (شامل کاروتنها و گزانتوفیلها) است.
سنجش میزان فلاونوئیدهای کل با روش جذب اسپکتروفتومتری: برای مقایسة این ترکیبات 1/0 گرم وزن تر برگ در 10 میلیلیتر اتانول اسیدی (شامل الکل اتیلیک 95 درصد و استیک اسید گلاسیال به نسبت 99 به 1) بهخوبی ساییده و عصارة حاصل بهمدت 10 دقیقه در g 4000 سانتریفیوژ شد. محلول رویی جدا شد و بهمدت 10 دقیقه بهآرامی در حمام آب گرم با دمای 80 درجة سانتیگراد حرارت داده شد؛ سپس شدت جذب آن با اسپکتروفتومتر UV-Visible در سه طول موج 270، 300 و 330 نانومترخوانده شد. نمونة شاهد استفادهشده برای تنظیم دستگاه اسپکتروفتومتر، اتانول اسیدی بود. مقدار فلاونوئید با ضریب خاموشی (ε) 33 بر میلیمولار بر سانتیمتر محاسبه شد (Krizek et al., 1998).
سنجش میزان فلاونوئیدها با روش کروماتوگرافی مایع با کارایی زیاد (HPLC): روش HPLC، روش تجزیهای سریع و کارآمد است. در پژوهش حاضر، برای مقایسة میزان فلاونوئیدهای برگ از این روش استفاده شد (Greenberg et al., 1996).
روش تهیة عصارة گیاهی: مقدار 2/0 گرم از برگ تازة گیاه با ترازوی دقیق آزمایشگاهی توزین شد و در هاون چینی حاوی 5 میلیلیتر متانول 80 درصد (شامل متانول خالص و آب دوبار تقطیر به نسبت 20:80) بهخوبی ساییده شد. عصارة حاصل به لولة آزمایش سرپیچدار منتقل و بهمدت 24 ساعت در دمای 4 درجة سانتیگراد یخچال قرار داده شد. پس از 24 ساعت محتوای لولة آزمایش با کاغذ واتمن شمارة 1، صاف و محلول حاصل بهمدت 10 دقیقه در g 4000 سانتریفیوژ شد. مایع رویی حاصل از سانتریفیوژ در بشر کوچکی ریخته و روی اجاق برقی قرار داده شد. با بهکاربردن جریان گاز ازت و حرارت 50 درجة اجاق برقی، حجم محلول به 5/0 میلیلیتر رسانده شد. محلول غلیظ بهدستآمده، با سرنگ به سطح ستون sep-Pak (مدل C18، شرکت varian، استرالیا) اضافه شد. فلاونوئیدها با دستگاه HPLC (مدل 1100، شرکت Agilent، آلمان) و با روش فاز معکوس تحلیل شدند. در این روش، از استو نیتریل خالص و فسفریک اسید 1 میلیمولار با سرعت جریان 1 میلیلیتر بر دقیقه برای فاز متحرک استفاده شد. برای این تحلیل، دستگاه به ستون C18 (مدل sb 300، شرکت Zorbax، آلمان) با ابعاد 5/4 ×250 میلیمتر و قطر منفذ 5 میکرومتر مجهز بود. زمان بازداری فلاونوئیدها در وضعیت یادشده، 34 دقیقه در نظر گرفته شد. گرادیان غیرخطی فاز متحرک، طبق برنامه به دستگاه داده شد. مطابق این روش، جذب فلاونوئیدهای رهاشده از ستون، در طول موج 340 نانومتر خوانده شد. این دستگاه مستقیما به رایانهای متصل بود که پیک حاصل از تزریق نمونه را با نرم افزار Chemstation نمایش میداد.
سنجش مقدار روتین با روش HPLC: عصاره با روش بالا به دست آمد؛ سپس 20 میکرولیتر از محلول حاصل با سرنگ هامیلتون به Injector دستگاه HPLC تزریق شد. جذب روتین در طول موج 355 نانومتر خوانده و غلظت آن با نمودار استاندارد، محاسبه و برحسب میلیگرم بر گرم وزن تر ارائه شد
(Kreft et al., 2002).
سنجش مقدار کوئرستین با روش HPLC:عصاره با روش یادشده به دست آمد؛ سپس 20 میکرولیتر از محلول حاصل با سرنگ هامیلتون به Injector دستگاه HPLC تزریق شد. جذب کوئرستین در طول موج 355 نانومتر خوانده شد؛ سپس غلظت کوئرستین با نمودار استاندارد، محاسبه و برحسب میلیگرم بر گرم وزن تر ارائه شد.
سنجش غلظت مالوندیآلدهید:اندازهگیری غلظت مالوندیآلدهید با روش Heath و Packer (1968) انجام شد. طبق این روش، 2/0 گرم از بافت تازة برگی توزین شد و در هاون چینی حاوی 5 میلیلیتر تری کلرو استیک اسید 1/0 درصد ساییده و عصارة حاصل، بهمدت 5 دقیقه در g 10000 سانتریفیوژ شد. 20 گرم تری کلرو استیک اسید و 5/0 گرم تیو باربیتوریک اسید در 100 میلیلیتر آب حل شد؛ سپس 4 میلیلیتر از این محلول (محلول 20 درصد تری کلرو استیک اسید دارای 5/0 درصد تیو باربیتوریک اسید) به 1 میلیلیتر از مایع رویی حاصل از سانتریفیوژ اضافه شد. محلول حاصل بهمدت 30 دقیقه در دمای 95 درجة سانتیگراد حمام آب گرم حرارت داده و بلافاصله در یخ، سرد شد. دوباره این محلول بهمدت 10 دقیقه در g 10000 سانتریفیوژ شد و سپس در یخ قرار داده و جذب آن در طول موج 532 نانومتر با اسپکتروفتومتر خوانده شد. در این طول موج، جذب کمپلکس قرمز تیو باربیتوریک اسید-مالوندیآلدهید اندازهگیری شد. جذب بقیة رنگیزههای غیراختصاصی، در طول موج 600 نانومتر تعیین و از این مقدار کسر شد. برای محاسبة غلظت مالوندیآلدهید از ضریب خاموشی معادل 155 بر میلیمولار بر سانتیمتر استفاده شد
(Heath and Packer, 1968).
سنجش سایر آلدهیدها (پروپانال، بوتانال، هگزانال، هپتانال و پروپانال دی متیل استال): سنجش میزان این آلدهیدها مطابق روش قبل انجام شد؛ اما شدت جذب در طول موج 455 نانومتر خوانده شد. جذب سایر رنگیزههای غیراختصاصی نیز در 600 نانومتر خوانده و از این مقدار کسر شد. برای محاسبة غلظت این آلدهیدها از ضریب خاموشی معادل 102× 458 بر میلیمولار بر سانتیمتر استفاده شد (Meirs and Aharoni, 1992). این ضریب خاموشی، میانگین ضریب خاموشی پنج آلدهید یادشده است.
نتایج
اثر سالیسیلیک اسید بر وزن تر و خشک اندام هوایی: باتوجهبه شکلهای 1-A و B، سالیسیلیک اسید در غلظت 9 میلیمولار، کاهش وزن تر و خشک اندامهای گیاه را نسبت به شاهد موجب شد؛ اما در غلظتهای 7/0، 5/1 و 3 میلیمولار، افزایش معنیداری نسبت به شاهد مشاهده شد (جدول 1).
جدول 1 - تجزیة واریانس اثر سالیسیلیک اسید بر وزن تر و خشک، کلروفیل، کاروتنوئید، مالوندیآلدهید، سایر آلدهیدها، فلاونوئید، روتین و کوئرستین در گیاه فلفل- * نشاندهندة معنیداری با استفاده از آزمون دانکن است.
|
میانگین مربعات |
|||||||||||||
کوئرستین |
روتین |
سایر آلدهیدها |
مالوندیآلدهید |
فلاونوئید 330 |
فلاونوئید 300 |
فلاونوئید 270 |
کاروتنوئید |
کلروفیل کل |
کلروفیل b |
کلروفیل a |
وزن خشک اندام هوایی |
وزن تر اندام هوایی |
درجه آزادی |
منابع تغییرات |
*15/374 |
*54/191 |
*001/0 |
*051/0 |
*90/76 |
*15/65 |
*39/218 |
*006/0 |
*28/0 |
*082/0 |
*022/0 |
*071/0 |
*13/1 |
6 |
تیمارهای سالیسیلیک اسید |
11/9 |
30/5 |
49/4 |
48/4 |
11/5 |
37/5 |
22/7 |
52/12 |
45/10 |
66/11 |
77/9 |
87/12 |
91/12 |
درصد |
ضریب تغییرات |
شکل 1- اثر غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید بر وزن تر (A) و خشک (B) اندام هوایی گیاه فلفل - مقادیر، میانگین 4 تکرار ± انحراف معیار است. حروف غیرمشترک، بیانکنندة تفاوت معنیدار با استفاده از آزمون دانکن است. |
اثر سالیسیلیک اسید بر میزان کلروفیل: همانطورکه در شکل 2 مشاهده میشود، مقدار کلروفیل a، b و کل گیاهانی که در غلظتهای 7/0، 5/1 و 3 میلیمولار سالیسیلیک اسید قرار گرفتهاند نسبت به شاهد افزایش معنیداری نشان دادند؛ اما در غلظتهای 6 و 9 میلیمولار، کاهش معنیداری در مقدار آنها نسبت به شاهد مشاهده شد.
شکل 2- اثر غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید بر مقدار کلروفیل a، b و کل در برگ گیاه فلفل- مقادیر، میانگین 4 تکرار ± انحراف معیار است. حروف غیرمشترک، بیانکنندة تفاوت معنیدار با استفاده از آزمون دانکن است.
اثر سالیسیلیک اسید بر میزان کاروتنوئید:نتایج حاصل از اعمال تیمار سالیسیلیک اسید نشان دادند که مقدار کاروتنوئیدها در غلظتهای 7/0، 5/1 و 3 میلیمولار سالیسیلیک اسید نسبت به شاهد، بهطور معنیداری افزایش و در غلظتهای 6 و 9 میلیمولار، بهطور معنیداری کاهش یافتند (شکل 3).
شکل 3- اثر غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید بر مقدار کاروتنوئید در برگ گیاه فلفل - مقادیر، میانگین 4 تکرار ± انحراف معیار است. حروف غیرمشترک، بیانکنندة تفاوت معنیدار با استفاده از آزمون دانکن است.
اثر سالیسیلیک اسید بر میزان فلاونوئید کل: نتایج نشان دادند که در طول موجهای 270 و 300 نانومتر، غلظت فلاونوئید کل در تیمار با غلظتهای 1/0، 7/0، 5/1، 3 و 6 میلیمولار سالیسیلیک اسید نسبت به شاهد بهطور معنیداری افزایش یافت. این افزایش در غلظتهای 1/0، 7/0 و 5/1 میلیمولار نسبت به شاهد چشمگیر بود؛ اما در غلظت 9 میلیمولار، تفاوت معنیداری نسبت به شاهد مشاهده نشد. در طول موج 330 نانومتر، غلظت فلاونوئید کل در تیمار با غلظتهای 1/0، 7/0، 5/1 و 3 میلیمولار سالیسیلیک اسید نسبت به شاهد افزایش معنیداری نشان داد؛ اما در غلظت 6 و 9 میلیمولار، تفاوت معنیداری نسبت به شاهد مشاهده نشد (شکل 4).
شکل 4- اثر غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید بر غلظت فلاونوئید کل در (A) 270، (B)300 و (C) 330 نانومتر در برگ گیاه فلفل - مقادیر، میانگین 4 تکرار ± انحراف معیار است. حروف غیرمشترک، بیانکنندة تفاوت معنیدار با استفاده از آزمون دانکن است.
اثر سالیسیلیک اسید بر میزان روتین: باتوجهبه شکل 5، مقدار روتین در غلظتهای 1/0، 7/0، 5/1، 3 و 6 میلیمولار سالیسیلیک اسید افزایش معنیداری نسبت به شاهد نشان داد. این افزایش در غلظت 1/0 میلیمولار چشمگیر بود.
شکل 5- اثر غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید بر مقدار روتین در برگ گیاه فلفل- مقادیر، میانگین 4 تکرار ± انحراف معیار است. حروف غیرمشترک، بیانکنندة تفاوت معنیدار با استفاده از آزمون دانکن است.
اثر سالیسیلیک اسید بر میزان کوئرستین: در غلظتهای 1/0، 7/0 و 5/1 میلیمولار سالیسیلیک اسید، مقدار کوئرستین بهطور معنیداری نسبت به شاهد افزایش یافت. این افزایش در غلظتهای 1/0 و 7/0 میلیمولار چشمگیر بود. مقدار کوئرستین در غلظتهای 3، 6 و 9 میلیمولار کاهش معنیداری نسبت به شاهد نشان داد (شکل 6).
شکل 6- اثر غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید بر مقدار کوئرستین در برگ گیاه فلفل- مقادیر، میانگین 4 تکرار ± انحراف معیار است. حروف غیرمشترک، بیانکنندة تفاوت معنیدار با استفاده از آزمون دانکن است.
اثر سالیسیلیک اسید بر میزان مالوندیآلدهید: در گیاه تیمارشده با غلظتهای 5/1 و 3 میلیمولار سالیسیلیک اسید، مقدار مالوندیآلدهید بهطور معنیداری کاهش یافت؛ درحالیکه غلظتهای 6 و 9 میلیمولار سالیسیلیک اسید، مقدار مالوندیآلدهید را بهطور معنیداری نسبت به شاهد افزایش دادند. در غلظتهای 1/0 و 7/0 تفاوت معنیداری نسبت به شاهد مشاهده نشد (شکل 7).
شکل 7- اثر غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید بر مقدار مالوندیآلدهید در برگ گیاه فلفل- مقادیر، میانگین 4 تکرار ± انحراف معیار است. حروف غیرمشترک، بیانکنندة تفاوت معنیدار با استفاده از آزمون دانکن است.
اثر سالیسیلیک اسید بر میزان سایر آلدهیدها: مقدار سایر آلدهیدها در گیاه تیمارشده با غلظتهای 5/1 و 3 میلیمولار سالیسیلیک اسید، بهطور معنیداری کاهش یافت؛ درحالیکه در تیمارهای 6 و 9 میلیمولار، بهطور معنیداری نسبت به شاهد افزایش یافت. علاوهبراین در غلظتهای 1/0 و 7/0 میلیمولار سالیسیلیک اسید، تفاوت معنیداری در مقدار سایر آلدهیدها نسبت به شاهد مشاهده نشد (شکل 8).
شکل 8- اثر غلظتهای مختلف سالیسیلیک اسید بر مقدار سایر آلدهیدها در برگ گیاه فلفل - مقادیر، میانگین 4 تکرار ± انحراف معیار است. حروف غیرمشترک، بیانکنندة تفاوت معنیدار با استفاده از آزمون دانکن است.
بحث
سالیسیلیک اسید مولکولی موثر است که گیاهان را نسبت به تنشهای زیستی و غیرزیستی مقاوم میکند. بررسیها نشان دادهاند که تاثیر سالیسیلیک اسید به غلظت، نوع گیاه و مرحلة نموی آن بستگی دارد. با وجود این، زمانیکه در غلظتهای زیاد استفاده میشود، عاملی سمی برای گیاه است که به مرگ آن منجر میشود (Kovacik et al., 2009). مثلا وزن تر و خشک دانهرستهای گندم در غلظتهای اندک سالیسیلیک اسید، افزایش یافتند؛ اما در غلظتهای زیاد، این شاخصها کاهش نشان دادند(Hayat et al., (2005 که نتایج بررسی حاضر را تأیید میکنند. همچنین مشاهده شده است که سالیسیلیک اسید افزایش وزن تر و خشک را در گیاه بادرنجبویه باعث شده است (Pourakbar and Abedzadeh, 2014).
گزارش شده است که محتوای رنگیزههای فتوسنتزی کلروفیل a و b، کلروفیل کل و کاروتنوئیدها در غلظتهای اندک سالیسیلیک اسید در باقلا افزایش یافته است؛ درحالیکه غلظتهای زیاد سالیسیلیک اسید، کاهش محتوای رنگیزهها را در باقلا سبب شده است (Turkyilmaz et al., 2005). تأثیر سالیسیلیک اسید بر افزایش مقدار کلروفیل در سویا نیز ثابت شده است که علت آن کاهش سنتز اتیلن و تحریک دستگاه فتوسنتزی بیان شده است(Leslie and Romani, (1988; Zhao et al., 1995. شاید افزایش رنگیزهها در پژوهش حاضر نیز به همین علت باشد. Sinha و همکاران (1993) گزارش کردند که تیمار با سالیسیلیک اسید، مقدار کلروفیل و کاروتنوئید را در برگهای ذرت افزایش داد. درمقابل، برخی بررسیها، کاهش مقدار کلروفیل دانهرستهای گندم و ماش را در غلظتهای زیاد سالیسیلیک اسید نشان دادند؛ زیرا گزارش شده است که سالیسیلیک اسید ممکن است تنش اکسیداتیو ایجاد کند و گیاهان مختلف بهطور متفاوتی با این تنش مقابله میکنند (Moharekar et al., 2003). در بررسی حاضر، کاهش مقدار کلروفیل و کاروتنوئید در غلظتهای زیاد سالیسیلیک اسید شاید بهعلت تجمع آبسزیک اسید در گیاه باشد؛ زیرا گزارش شده است که سالیسیلیک اسید، تجمع آبسزیک اسید را سبب میشود که خود به بستهشدن روزنهها منجر میشود و بهاینترتیب، کاهش کلروفیل و کاروتنوئیدها نیز توجیه میشوند (Sakhabutdinova et al., 2003).
فلاونوئیدها یکی از متنوعترین ترکیبات طبیعی هستند که توانایی جذب رادیکالهای آزاد را دارند. مشاهدات، ثابت میکنند که غلظت 20 میکرومولار سالیسیلیک اسید، افزایش درخورتوجه مقدار فلاونوئیدها را در گیاه Panax ginseng باعث میشود (Ali et al., 2007؛ Yu et al., 2006). همچنین Zarinkamar و همکاران (2013) گزارش کردند که غلظت 125/0 میلیمولار سالیسیلیک اسید، افزایش میزان فلاونوئیدهای کل و آپیژنین را در اندام هوایی گیاه بابونة آلمانی نسبت به شاهد موجب شد. این گزارشها با نتایج حاصل از پژوهش حاضر، مبنی بر افزایش مقدار فلاونوئیدهای کل بر اثر غلظتهای 1/0، 7/0، 5/1، 3 و 6 میلیمولار سالیسیلیک اسید مطابقت دارد. ازآنجاکه سالیسیلیک اسید عاملی تنشزا است و کاربرد آن تولید طیف وسیع فلاونوئیدها را سبب میشود، وجود رابطهای مستقیم بین تیمار سالیسیلیک اسید و مقدار فلاونوئیدها نتیجهگیری میشود. کوئرستین با داشتن یک گروه اورتو هیدروکسیل در حلقة B از اسکلت فلاونوئیدی، فعالیت آنتیاکسیدانی بیشتری را نسبت به ترکیبات بدون این گروه دارد (Rice-Evans et al., 1997؛ Larsson, 1988). کوئرستین در پاسخ به تولید رادیکالهای آزاد حاصل از تیمار سالیسیلیک اسید در سلولهای گیاهی افزایش مییابد (Hideg and Vass, 1996). وجود روتین در نواحی رأسی ساقهها گزارش شده است. برگهای جوان نیز به همین مقدار، روتین دارند (Kreft et al., (2002. نتایج حاصل از پژوهش حاضر مبنی بر افزایش مقدار روتین و کوئرستین گیاه فلفل بر اثر تیمار سالیسیلیکاسید میتواند در صنعت داروسازی استفاده شود.
در گیاه قرارگرفته در غلظتهای 5/1 و 3 میلیمولار سالیسیلیک اسید، مقدار مالوندیآلدهید و سایر آلدهیدها بهطور معنیداری کاهش یافت؛ اما غلظتهای 6 و 9 میلیمولار، مقدار آنها را بهطور معنیداری نسبت به شاهد افزایش داد. معمولا افزایش پراکسیداسیون لیپیدها، شاخص افزایش تنش اکسیداتیو در نظر گرفته میشود (Delong and Steffen, 1998). گزارش شده است که تیمار سالیسیلیک اسید، کاهش پراکسیداسیون لیپیدهای غشاء را موجب میشود (Leslie and Romani, 1988). همچنین گزارش شده است که سالیسیلیک اسید، کاهش مالوندیآلدهید را در گیاه بادرنجبویه سبب میشود (Pourakbar and (Abedzadeh, 2014. کاهش پراکسیداسیون لیپیدها در گیاه فلفل نیز در غلظتهای اندک سالیسیلیک اسید، شاید نتیجة بهبود توانایی سلول در خنثیکردن رادیکالهای آزاد حاصل از سازوکارهای متابولیک است؛ اما غلظتهای زیاد سالیسیلیک اسید، تنش اکسیداتیو ایجاد کرد و افزایش مقدار مالوندیآلدهید را باعث شد.
جمعبندی
بهطورکلی، نتیجهگیری میشود که تیمار سالیسیلیک اسید در غلظتهای اندک، آثار مثبت و در غلظتهای زیاد، آثار منفی بر رشد و نمو گیاه فلفل دارد. بنابراین، غلظتهای زیاد سالیسیلیک اسید به غشاهای زیستی خسارت وارد میکنند که از تولید رادیکالهای بیش از ظرفیت دفاعی گیاه بر اثر سالیسیلیک اسید ناشی میشود. همچنین تیمار سالیسیلیک اسید میتواند افزایش مقادیر ترکیبات دارویی روتین و کوئرستین را باعث شود. بررسیهای بیشتری برای تعیین مقدار بهینة مصرف سالیسیلیک اسید در گیاهان کشاورزی لازم است تا بتوان از آن، هنگام تنشهای اجتنابناپذیر محیطی که کاهشدهندة محصول هستند، برای افزایش تولید استفاده کرد.
سپاسگزاری
نگارنده از حوزة معاونت پژوهشی دانشگاه پیام نور بهعلت حمایت مالی از پژوهش حاضر، صمیمانه سپاسگزاری میکند.